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佝偻病图片

胎生性佝偻病等。新生儿佝偻病易合并低钙性痉挛，由于喉痉挛可危及生命或致缺氧性脑损伤，因此应积极防治。

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狗狗佝偻病的症状。

2、狗狗佝偻病的症状图片大全。

3、狗佝偻病的早期症状。

4、狗狗得佝偻病。

1.患病狗狗通常食欲减少、游档闷消化不良、喜卧、异嗜。

2.最引人注目的症状是骨骼变形，骨端肿胀，常见于膝盖、腕部及关节部位，病犬站立时，四肢会神弯呈现负重状态，表现O形腿或X形腿，重者会卧地不起，发蠢孙现狗狗有以上症状应及时就医。

肺功能不全表现。

疾病分类

先天性鸡胸

胎儿和婴幼儿时期营养不良或发育不全所致，可能与遗传因素有关。

后天性鸡胸

因为后天性疾病导致的鸡胸。临床根据不同年龄及不同症状将鸡胸分为胸骨弓状前凹型、胸骨柄前凹型、胸骨抬举型、非对称型。

病因

鸡胸的病因目前并不明确，可能与遗传有关。胸骨畸形继发于肋骨畸形，也可继发于胸腔内疾病，由遗传因素及环境因素共同参与其发病。

主要病因

先天性鸡胸

胎儿和婴幼儿时期营养不良或发育不全，导致肋软骨和肋骨过度生长，肋骨和胸骨畸形，可能与遗传因素有关。此外，当膈肌发育异常时会反向牵拉胸骨下端，造成胸骨中央部向前凸，进而形成鸡胸。

后天性鸡胸

因为后天性疾病导致的肋软骨和肋骨过度生长，出现肋骨和胸骨畸形。维生素D缺乏引起体内钙磷代谢失常，导致长骨干骺端和骨组织矿化不全，也可致骨骼发生病变，从而形成鸡胸。

流行病学

鸡胸约20%~25%病人具有家族遗传的倾向，是仅次于漏斗胸的第二种常见胸壁类型，往往在儿童5~6岁以后才逐渐被注意到。

好发人群

小儿佝偻病患者

佝偻病会引起肋软骨和肋骨过度生长，导致肋骨和胸骨畸形。

先天性营养不良的儿童

先天性营养不良会引起肋软骨和肋骨过度生长，导致肋骨和胸骨畸形。

有胸壁畸形家族史的人群

有此病史的人群患鸡胸的概率较高。

诱发因素

维生素D缺乏

可能诱发佝偻病，进而导致鸡胸。

营养不良

儿童缺乏生长必需元素，可能运并导致鸡胸。

症状

鸡胸畸形轻者常常无明显临床症状，对心肺功能无明显影响；重症消悄隐患者胸廓前后径加长，可影响心肺功能。

典型症状

• 鸡胸重者胸廓前凸畸形、胸廓前后径加长和驼背，导致呼吸幅度减弱，肺组织弹性减弱，产生气促、乏力等症状。患儿常常因此反复出现上呼吸道感染和哮喘，活动耐力差、易疲劳。

• 鸡胸主要是前胸壁的前凸畸形，多是胸骨体和与之相连的下位肋软骨呈对称的向前突出，少数呈不对称状，还有个别呈混合畸形，一侧凸起而另一侧拿厅凹陷，极少见的还包括胸骨柄和高位肋软骨的突起，同时胸骨体相对下陷，这就是所谓的“鸽状胸”，胸骨可呈“Z”字形或“逗号”形状。但胸骨柄和相连的肋软骨前凸，而胸骨体下陷较少见。

• 鸡胸常伴肋缘外翻，重者也可继发脊柱侧弯，在放射影像学上主要显示胸骨前凸，极少数并发脊柱(侧弯)畸形。一般除胸壁突出外，多数患者并无其他表现，仅严重者可产生心肺功能不全表现，上述畸形者先天性心脏疾病的发生率常常升高。鸡胸一般对心肺功能影响相对较小，仅极重度的鸡胸患儿才有肺功能受损表现。

其他症状

自卑

少部分患儿因胸壁畸形，认为自身形象不同于常人，产生自卑心理，无法正常社交，在精神上产生较重的负担。

并发症

上呼吸道感染

胸廓畸形导致呼吸道中病原体无法顺利排出，容易出现上呼吸道感染。

哮喘

胸廓畸形导致呼吸道异常，可并发哮喘。

就医

当家长发现患儿有佝偻病，或胸廓出现异常，以及有疲乏无力、气促的表现时，需要到医院儿科或胸外科就诊。医生会进行胸部X线检查、胸部CT检查、心电图检查等，以明确诊断，且注意与气胸和神经纤维瘤进行鉴别。

就医指征

患者出现佝偻病应及时就诊，以防鸡胸的发生。

患儿若出现胸廓的发育异常，应及时就诊。

六岁时带其就诊，因为可能在早期畸形不明显，掩盖了部分症状，五、六岁以后逐渐明显。鸡胸的诊断较简单，通过X线、CT、心电图等，可以检查出患儿鸡胸的严重程度，以及是否合并其他疾病，尽早治疗。

如果小儿胸部正中的胸骨向前明显突出，而两侧的肋骨向下、向内倾斜下陷，致使胸部变成像鸡、鸟类一样的形态，判断为鸡胸。

鸡胸多为小儿佝偻病所致，一般是毕桥友由于身体内缺乏足够的维生素D，使钙、磷吸收发生障碍，出现骨软化症，胸部与肋骨、胸骨相连处发生内陷，使胸骨前凸，形成鸡胸。

鸡胸往往是孩子1岁左右形成，实际上鸡胸往往是小儿佝偻病的后遗症期。建议家长带着孩子前往医院小儿外科进行查体，明确诊断，指导下一步的治疗。

鸡胸是胸骨发育的先天性疾病，主要表现是胸骨向前突出，样子像鸡、鸽等家禽类的胸部，约半数是在十一岁以后发现，有一定的遗传性。

烦闹、多汗 *** 头皮而摇头等。此期常无骨骼病变，骨骼X线可正常，或钙化带稍模糊；血清25-OH-D3下降，PTH升高，血钙下降，血磷降低，碱性磷酸酶正常或稍高。

2.活动期（激期）

当病情继续加重，出现PTH功能亢进和钙、磷代谢失常的典型骨骼改变。6月龄以内婴儿佝偻病以颅骨改变为主，前囟边缘软，颅骨薄，轻按有“乒乓球”样感觉。6月龄以后，骨缝周围亦可有乒乓球样感觉，但额骨和顶骨中心部分常常逐渐增厚，至7～8个月时，头型变成“方颅”，头围也较正常增大。骨骺端因骨样组织堆积而膨大，沿肋骨方向于肋骨与肋软骨交界处可触及圆形隆起，从上至下如串珠样突起，以第7～10肋骨最明显，称佝偻病串珠；严重者，在手腕、族槐足踝部亦可形成钝圆形环状隆起，称手、足镯。1岁左右的小儿可见到胸骨和邻近的软骨向前突起，形成“鸡胸样”畸形；严重佝偻病小儿胸廓的下缘形成一水平凹陷，即肋膈沟或郝氏沟。

患儿会坐与站立后，因韧带松弛可致脊柱畸形。由于骨质软化与肌肉关节松弛，1岁后，开始站立与行走后双下肢负重，可出现股骨、胫骨、腓骨弯曲，形成严重膝内翻（“O”形）或膝外翻（“X”形）样下肢畸形。可能因为严重低血磷，使肌肉糖代谢障碍，使全身肌肉松弛，肌张力降低和肌力减弱。

此期血生化兆散友除血清钙稍低外，其余指标改变更加显著。X线显示长骨钙化带消失，干骺端呈毛刷样、杯口状改变；骨质稀疏，骨皮质变薄；可有骨干弯曲畸形或青枝骨折，骨折可无临床症状。

3.恢复期

以上任何期经治掘凳疗或日光照射后，临床症状和体征逐渐减轻或消失。血钙、磷逐渐恢复正常，碱性磷酸酶需1～2月降至正常水平。治疗2～3周后骨骼X线改变有所改善，出现不规则的钙化线，以后钙化带致密增厚，逐渐恢复正常。

4.后遗症期

多见于2岁以后的儿童。因婴幼儿期严重佝偻病，残留不同程度的骨骼畸形。无任何临床症状，血生化正常，X线检查骨骼干骺端病变消失。[4]

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