最近有些日子没和大家见面了，今天我想和大家聊一聊“兽药产品批准文号格式”的话题。如果你对这个领域还比较陌生，那么这篇文章就是为你而写的，让我们一起来探索其中的奥秘吧。

饲料添加剂批准文号是多少？

1、饲料添加剂或者预混合饲料产品的批准文号由省级饲料管理部门核发，一个产品一个批准文号。查询方法主要是各省的饲料管理部门网站发布的相关通知、公告。

2、实在是不知道怎么查，就直接在百度上输入“想查的产品的批准文号，隔一空，再加上”饲料添加剂批准文号“几个字，一般都能查到农业部门发表的表格，里面有这个想查的产品的批准文号，如果查不到，至少是值得怀疑的产品。

扩展资料：

第一条 根据《饲料和饲料添加剂管理条例》第九条规定，制定本办法。

第二条 在中华人民共和国境内从事饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产、经营、监督、检验的单位和个人，应当遵守本办法。

第三条 本办法所称饲料添加剂是指饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或微量物质。包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。生产和使用的饲料添加剂品种应当属于农业部公布的《允许使用的饲料添加剂品种目录》中所列品种。

本办法所称添加剂预混合饲料是指两种或两种以上饲料添加剂加载体或稀释剂按一定比例配制而成的均匀混合物、在配合饲料中的添加量不超过10％。药物饲料添加剂的管理，依照《兽药管理条例》及其《实施细则》的规定执行。含有允许使用的药物饲料添加剂的添加剂预混合饲料的管理，依照本办法的规定执行。

第四条 企业生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料，应当向省、自治区、直辖市（以下简称省级）饲料管理部门申请核发批准文号。

第五条 企业申请时，应当向省级饲料管理部门提交以下资料和样品。省级饲料管理部门应当在受理申请后30个工作日内做出是否核发批准文号的决定。

（1）产品批准文号申请表；

（2）生产许可证复印件；

（3）三个批次的产品样品；

（4）配方和生产工艺；

（5）产品质量标准及检验方法；

（6）标签和产品使用说明书样稿；

（7）送检样品的自检报告；

（8）饲喂效果报告。

（9）申请新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料产品批准文号还应当提供农业部核发的新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料证书。

第六条 省级饲料管理部门受理申请后，应当委托省级以上饲料质量检测机构对产品质量进行复核检验。饲料质量检测机构应当按饲料管理部门的规定出具检验报告。

（1）饲料管理部门和饲料质量检测机构及其工作人员有责任为申请者提供的资料和样品保守技术秘密。

第七条 取得新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料证书的产品实行试产期，试产期二年。试产期内，由省级饲料管理部门核发试生产产品批准文号。

（1）试生产产品批准文号有效期为二年。有效期满需继续生产的，企业应当在有效期满前六个月内按照本办法的规定重新申请，经审查符合规定的，核发正式批准文号。

第八条 饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号有效期为五年。有效期满需继续生产的，企业应当在有效期满前六个月内按照本办法的规定重新办理审批手续。

第九条 饲料添加剂产品批准文号格式为：

（1）×饲添字（××××）××××××

（2）添加剂预混合饲料产品批准文号格式为：

（3）×饲预字（××××）××××××

（4）×：为核发产品批准文号该省（自治区、直辖市）的简称。新饲料添加剂试产期内生产的产品，在"字"前加："试"字（见附表）。

（5）（××××）：年份；××××××：前三位表示本辖区已获产品批准文号企业的固定编号，后三位表示该企业已获得产品批准文号的产品序号。

第十条 产品批准文号限于批准的企业在其批准的产品上使用。企业名称或产品名称改变的，产品异地生产的，企业应当重新办理产品批准文号。禁止企业以"联营"等形式与其它企业共用一个产品批准文号；禁止总（母）公司与分（子）公司之间共用一个产品批准文号；

（1）禁止假冒、伪造、转让或者买卖产品批准文号；

（2） 禁止使用文件号或其他编号代替、冒充饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号。

第十一条 有下列情况之一的，产品批准文号失效。企业需继续生产的，应当重新办理产品批准文号。

（1） 产品技术指标改变的；

（2） 产品批准文号逾期的；

（3） 取得产品批准文号的产品两年未生产的。

第十二条 有下列情况之一的，由原核发文号机关注销产品批准文号，并予公告；违反《条例》规定的，按照《条例》的规定处罚；受到吊销生产许可证处罚的，同时吊销产品批准文号。

（1） 转让批准文号的；

（2）连续两次监督抽查检验质量不合格的；

（3）申请产品批准文号时弄虚作假的。

第十三条 违反本办法其它规定的，按《饲料和饲料添加剂管理条例》有关规定处罚。

第十四条 核发饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号及产品质量复核检验收费按有关规定执行。

第十五条 本办法由农业部负责解释。

第十六条 本办法自发布之日起施行。

兽字号产品是什么意思

兽药批准文号含义简介 兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,新修订的《兽药 管理条例》对兽药批准文号作出了相应的规定。明确规定自2004年11月1日,农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理 工作,县以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽 药产品批准文号的监督管理工作,对上市兽药产品进行监督检查,对 辖区内兽药生产企业进行现场检查,发现有违反兽药产品批准文号管 理规定情形的、或发现兽药生产企业生产条件发生重大变化的、或没 有按照《兽药生产质量管理规范》的要求组织生产的、或产品质量存 在隐患的、或其他违反《兽药管理条例》及《兽药产品批准文号管理 办法》(农业部第45号令)规定情形的,县级以上地方人民政府兽 医行政管理部门应当依法作出处理决定或者提出处理意见,向上级人 民政府兽医行政管理部门报告。 新《兽药管理条例》对兽药产品批准文号在形式上和原《兽药管 理条例》的规定有所不同,但兽药产品批准文号有效期不变,仍为五 年。因此,新的和原有兽药产品批准文号会共同在市场上互存一段时 期,并逐步向新的兽药产品批准文号过渡。为使兽医兽药管理人员和 兽药生产、经营、使用者掌握兽药批准文号的含义,识别真假兽药产 品批准文号,现将新兽药产品批准文号的含义简要介绍如下: 根据农业部第 45 号令《兽药产品批准文号管理办法》第二十二条 的规定:兽药产品批准文号的编制格式为:兽药类别简称+年号+企 业所在地省份(自治区、直辖市)序号+企业序号+兽药品种编号。

兽药批准文号，申报流程。

兽药批准文号申报流程及手续如下：

一、申请人持申请材料向农业部提交申请，应提交以下资料：

（一）《兽药产品批准文号申请表》一式一份；

（二）《兽药生产许可证》复印件一式一份；

（三）《兽药GMP证书》复印件一式一份；

（四）《新兽药注册证书》复印件一式一份；

（五）复核检验报告复印件一式一份；

（六）标签和说明书样本一式二份；

（七）产品的生产工艺、配方等资料一式一份。

二、农业部自受理之日起5个工作日内将申请资料送中国兽医药品监察所进行专家评审，并自收到评审意见之日起15个工作日内作出审批决定。

三、符合规定的，核发兽药产品批准文号，批准标签和说明书。

扩展资料：

《兽药产品批准文号管理办法》

第三条 兽药生产企业生产兽药，应当取得农业部核发的兽药产品批准文号。

兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。

第四条 农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。

县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作。

第二章 兽药产品批准文号的申请和核发

第五条 申请兽药产品批准文号的兽药，应当符合以下条件：

（一）在《兽药生产许可证》载明的生产范围内；

（二）申请前三年内无被撤销该产品批准文号的记录。

申请兽药产品批准文号连续2次复核检验结果不符合规定的，1年内不再受理该兽药产品批准文号的申请。

百度百科-兽药产品批准文号管理办法

(兽药）黄芪多糖注射液在禽类身上的用途和注意事项和使用方法

[产品名称]：圆蓝消(黄芪多糖注射液)

[所属类别]：家畜用药 家禽用药 宠物用药 中药

[批准文号]：兽药字（2006）190042711

[生产厂商]：广州燕唐生物科技有限公司

[产品规格]：10ml：0.1g

[主要成份]：黄芪多糖

[功能主治]：适用于畜禽病毒性和细菌性混合感染以及繁殖 和呼吸系统综合征等疾病。

1、圆环病毒引起的断奶仔猪的消瘦、食欲减退、体重减轻、 背脊骨突出、淋巴结肿大、脾脏肿大、心包炎、心包积水、 胸膜性肺炎、水样腹泻、咳嗽等。

2、蓝耳病、伪狂犬病等引起的母猪流产、早产、迟产及各 阶段猪的呼吸困难和神经功能障碍等。

3、仔猪黄白痢、水肿、伤寒、链球菌病。

4、圆环病毒、蓝耳病、猪瘟、伪狂犬病、流感及其它原因 引起的皮肤红疹、丘疹、红斑、皮肤发紫、痘疹、关节积 水肿大，病猪体温升高，呼吸困难，口鼻、乳房、蹄冠、蹄 叉及蹄踵出现红、肿、热、敏感，形成水疱、糜烂、破溃； 泌乳下降等症。

5、流感、传染性胃肠炎及流行性腹泻、增生性肠炎等病毒 和细菌疾病。6、犬细小病毒病、犬瘟热等引起的高热、咳嗽、肺炎、呼 吸困难、神经症状的辅助治疗。

7、羊痘引起的体温升高（41～42℃），结膜潮红、肿胀、 脓性渗出等。

8、鸡白痢、霉形体感染、鸡新城疫、鸡传染性法氏囊病。

9、奶牛乳房炎、子宫内膜炎、胸膜性肺炎、腐蹄病等 （泌乳期慎用）。

[用法用量]：静脉滴注或肌内注射：一次量，每1kg体重， 猪、羊、犬0.15～0.2ml，牛、马0.15～0.2ml， 禽0.2～0.3ml，一日1次，连用2天。重症病例可酌情加量。

批号和批准文号

批准文号和批号不是同一概念。

（1）兽药批准文号

是国家批准生产兽药产品的编号。

（2）兽药生产批号

是兽药生产企业对由同一原料、同一方法、同一时间所生产的兽药产品的编号。一般以6位数字表示，按生产该批药品的年、月、日来编号。如某厂1999年5月21日生产了一批硫酸庆大霉素注射液，那么该批药品的生产批号为990521。根据兽药的批号，可追查该批兽药的生产情况，同时，有利于掌握兽药的贮藏期限。

饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理办法

第一条　根据《饲料和饲料添加剂管理条例》第九条规定，制定本办法。第二条　在中华人民共和国境内从事饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产、经营、监督、检验的单位和个人，应当遵守本办法。第三条　本办法所称饲料添加剂是指饲料加工、制作、使用过程中添加的少量或微量物质。包括营养性饲料添加剂和一般饲料添加剂。生产和使用的饲料添加剂品种应当属于农业部公布的《允许使用的饲料添加剂品种目录》中所列品种。

本办法所称添加剂预混合饲料是指两种或两种以上饲料添加剂加载体或稀释剂按一定比例配制而成的均匀混合物、在配合饲料中的添加量不超过10％。

药物饲料添加剂的管理，依照《兽药管理条例》及其《实施细则》的规定执行。含有允许使用的药物饲料添加剂的添加剂预混合饲料的管理，依照本办法的规定执行。第四条　企业生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料，应当向省、自治区、直辖市（以下简称省级）饲料管理部门申请核发批准文号。第五条　企业申请时，应当向省级饲料管理部门提交以下资料和样品。省级饲料管理部门应当在受理申请后30个工作日内做出是否核发批准文号的决定。

（一）产品批准文号申请表；

（二）生产许可证复印件；

（三）三个批次的产品样品；

（四）配方和生产工艺；

（五）产品质量标准及检验方法；

（六）标签和产品使用说明书样稿；

（七）送检样品的自检报告；

（八）饲喂效果报告。

申请新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料产品批准文号还应当提供农业部核发的新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料证书。第六条　省级饲料管理部门受理申请后，应当委托省级以上饲料质量检测机构对产品质量进行复核检验。饲料质量检测机构应当按饲料管理部门的规定出具检验报告。

饲料管理部门和饲料质量检测机构及其工作人员有责任为申请者提供的资料和样品保守技术秘密。第七条　取得新饲料添加剂、新添加剂预混合饲料证书的产品实行试产期，试产期两年。试产期内，由省级饲料管理部门核发试生产产品批准文号。

试生产产品批准文号有效期为二年。有效期满需继续生产的，企业应当在有效期满前六个月内按照本办法的规定重新申请，经审查符合规定的，核发正式批准文号。第八条　饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号有效期为五年。有效期满需继续生产的，企业应当在有效期满前六个月内按照本办法的规定重新办理审批手续。第九条　饲料添加剂产品批准文号格式为：

×饲添字（××××）××××××

添加剂预混合饲料产品批准文号格式为：

×饲预字（××××）××××××

×：为核发产品批准文号该省（自治区、直辖市）的简称。新饲料添加剂试产期内生产的产品，在“字”前加：“试”字。

（××××）：年份

××××××：前三位表示本辖区已获产品批准文号企业的固定编号，后三位表示该企业已获得产品批准文号的产品序号。第十条　产品批准文号限于批准的企业在其批准的产品上使用。企业名称或产品名称改变的，产品异地生产的，企业应当重新办理产品批准文号。

禁止企业以“联营”等形式与其它企业共用一个产品批准文号；

禁止总（母）公司与分（子）公司之间共用一个产品批准文号；

禁止假冒、伪造、转让或者买卖产品批准文号。

禁止使用文件号或其他编号代替、冒充饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号。第十一条　有下列情况之一的，产品批准文号失效。企业需继续生产的，应当重新办理产品批准文号。

（一）产品技术指标改变的；

（二）产品批准文号逾期的；

（三）取得产品批准文号的产品两年未生产的。第十二条　有下列情况之一的，由原核发文号机关注销产品批准文号，并予公告；违反《条例》规定的，按照《条例》的规定处罚；受到吊销生产许可证处罚的，同时吊销产品批准文号。

（一）转让批准文号的；

（二）连续两次监督抽查检验质量不合格的；

（三）申请产品批准文号时弄虚作假的。第十三条　违反本办法其它规定的，按《饲料和饲料添加剂管理条例》有关规定处罚。第十四条　核发饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号及产品质量复核检验收费按有关规定执行。

好了，关于“兽药产品批准文号格式”的讨论到此结束。希望大家能够更深入地了解“兽药产品批准文号格式”，并从我的解答中获得一些启示。