接下来，我将会为大家提供一些有关医疗机构药事管理规定的知识和见解，希望我的回答能够让大家对此有更深入的了解。下面，我们开始探讨一下医疗机构药事管理规定的话题。

医疗机构管理办法规定

二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。

医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

法律依据：

《医疗机构药事管理规定》

第七条二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。

二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染、临床科室等部门负责人和具有药师、医师以上专业技术职务任职资格人员组成。

医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员。

第八条药事管理与药物治疗学委员会（组）应当建立健全相应工作制度，日常工作由药学部门负责。

《医疗机构药事管理暂行规定》对从事药品调剂工作的药学专业人员的工作有哪些要求?

从事药品调剂工作的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和遗嘱、处方管理制度，认真审查和核对，确保发出药品准确无误：发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项。。对处方所列药品，不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌、超剂量的处方，药学专业娄人员应拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

根据《医疗机构药事管理规定》，下列关于医疗机构药事管理要求的说法，正确的是（ ）

答案：B

本题考查的是《医疗机构药事管理规定》，《医疗机构药事管理规定》将原先的药事管理委员会更名调整为药事管理与药物治疗学委员会，明确二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会，其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。故A错误。二级以上医院药学部门负责人应当具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格，故本题选B。医疗机构药学专业技术人员不得少于本医疗机构卫生专业技术人员的8%。故C错误。医疗机构药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。故D错误。

医疗机构药事管理暂行规定是何部门发布的

法律分析：《医疗机构药事管理暂行规定》是国家卫生部、国家中医药管理局发布的。

法律依据：《医疗机构药事管理暂行规定》 第四十条 诊所、卫生所、医务室、卫生保健所和卫生站可不设药事管理组织和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事管理工作。

中医诊所、民族医诊所可不设药事管理组织和药学部门，由中医药和民族医药专业技术人员负责药事工作。

根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应当设立

答案：E

医疗机构的药事管理组织：《医疗机构药事管理规定》明确医疗机构要建立药事管理组织，即二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会；其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组，并对药事管理与药物治疗学委员会的作用、职责和组成作了明确的规定。

医疗机构药事管理规定是什么

所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部联合印发了《医疗机构药事管理规定》。

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括A.向公众宣传合理用药知识

答案：B

本题考查的是医疗机构药事管理规定。第三十六条医疗机构药师工作职责(一)负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制，导病房(区)护士请领、使用与管理药品(二)参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗案的设计与实施，开展药学查房，为患者提供药专业技术服务(三)参加查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患的医疗救治，协同医师做好药物使用遴选，对临药物治疗提出意见或调整建议，与医师共同对物治疗负责(四)开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点与超常预警，促进药物合理使用(五)开展药品质量监测，药品严重不良反应和品损害的收集、整理、报告等工作(六)掌握与临床用药相关的药物信息，提供用信息与药学咨询服务，向公众宣传合理用药知识(七)结合临床药物治疗实践，进行药学临床应研究；开展药物利用评价和药物临床应用研究；与新药临床试验和新药上市后安全性与有效监测(八)其他与医院药学相关的专业技术工作。

医疗机构药事管理规定

医疗机构药事管理规定，医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。

医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。经药事管理与药物治疗学委员会（组）审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品。其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。

医疗机构应当制订和执行药品保管制度，定期对库存药品进行养护与质量检查。药品库的仓储条件和管理应当符合药品采购供应质量管理规范的有关规定。

药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。

医疗机构应当依据国家相关规章制度，抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定本机构基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。

药学部门具体负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作，开展以病人为中心，以合理用药为核心的临床药学工作，组织药师参与临床药物治疗，提供药学专业技术服务。

法律依据

《医疗机构药事管理规定》

第六条 医疗机构不得将药品购销、使用情况作为医务人员或者部门、科室经济分配的依据。医疗机构及医务人员不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益。

好了，今天关于“医疗机构药事管理规定”的话题就讲到这里了。希望大家能够对“医疗机构药事管理规定”有更深入的认识，并且从我的回答中得到一些帮助。