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一、无证销售医疗器械如何处罚

针对无证销售医疗器械的，由县级以上药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得五千元以上的，并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款;没有违法所得或者违法所得不足五千元的，并处五千元以上二万元以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

《医疗器械监督管理条例》

第六十三条有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品;违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处5万元以上10万元以下罚款;货值金额1万元以上的，并处货值金额10倍以上20倍以下罚款;情节严重的，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请：

(一)生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的;

(二)未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的;

(三)未经许可从事第三类医疗器械经营活动的。有前款第一项情形、情节严重的，由原发证部门吊销医疗器械生产许可证或者医疗器械经营许可证。未经许可擅自配置使用大型医用设备的，由县级以上人民政府卫生计生主管部门责令停止使用，给予警告，没收违法所得;违法所得不足1万元的，并处1万元以上5万元以下罚款;违法所得1万元以上的，并处违法所得5倍以上10倍以下罚款;情节严重的，5年内不受理相关责任人及单位提出的大型医用设备配置许可申请。

二、医疗器械代理的条件

应当具备的医疗器械代理的条件：

1、经营医疗器械文件要求：《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。

2、人员要求：经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。同时企业负责人、质量管理人员、质量检测人员不能够兼职其他岗位。质量管理人员必须具备大专以上学历一年以上工作经验。

3、办公场所和仓库的要求：经营医疗器械企业的办公场地要求为非居民住宅区。试剂使用面积不低于60平方米。仓库要求非居民住宅区不低于20平方米对于部分产品要求达到100平方米以上而且要求避光、通风、防尘、防虫、防潮、防鼠、防污染、消防安全、检测和温湿度调节等设施设备、以及照明设施达到要求。储存实行分区分类管理标识清楚并按产品批次存放。库区应划分待验区、合格品区、发货区、不合格品区等专用场所。

4、卫生管理制度和售后服务制度的要求：经营医疗器械企业应该建立完善的卫生管理制度保证产品的安全性此外企业应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力或者约定由第三方提供技术支持。

以上就是小编为您整理的全部内容啦，综上所知，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食药监部门申请经营许可；而医疗器械经营企业、使用单位在购进医疗器械时，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，不能贪图便宜在无资质的经营场所购进。如果您还有其他问题，欢迎咨询蓝箭律师网。

无证销售医疗器械如何处罚拓展阅读

上海药监局：成都松科医疗器械“无证销售药品”罚款25504元

来源：中国网财经

中国网财经2月27日讯 日前，上海市药品监督管理局公开披露“成都松科医疗器械有限公司涉嫌无证销售药品”案件。

行政处罚决定书显示，经查证，成都松科医疗器械有限公司无《药品经营许可证》，从他人处以25元/支的价格购进药品康瑞保复方肝素钠尿囊素凝胶(进口药品注册证号：H20150555)32支并在淘宝网店铺名称为松科医疗器械的网店和线下进行销售。至案发，成都松科医疗器械有限公司在淘宝网上以68元/支的 价格销售9支；在线下以28元/支的价格销售20支，剩余药品未及销售，销售上述药品的违法所得为人民币447元，货值金额为1376元。

同时，成都松科医疗器械有限公司在未经申请变更的情形下，擅自变更了经营场所和库房地址。另外，成都松科医疗器械有限公司在经营医疗器械时，未查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，未建立并执行进货查验记录制度。

对此，上海市闵行区市场监督管理局要求成都松科医疗器械有限公司交罚款人民币25504元、违法所得人民币447元。

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