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一、直辖市个人怎么申请打新冠疫苗

1、打开微信，点击最上方的搜索图标;

2、接着点击“服务”;

3、在“疫情服务”栏下点击“新冠疫苗预约”;

4、进入预约页面，在最上方将城市定位为所在城市，选择预约渠道，点击“在线预约”;

5、在页面左上角选择接种区域，并选择接种机构;接着阅读温馨提示点击“确定”;

6、选择接种人、点击下方的立即预约;接着选择针次、接种日期并按照提示完成预约即可。

二、新冠疫苗接种的条件

1、年龄为18～59周岁的居民。

2、非孕妇，既往无疫苗接种严重过敏反应，无惊厥、癫痫、脑病、精神疾病病史或家族史，无发热，无急性疾病和慢性疾病急性发作期，无严重慢性疾病。

三、新冠疫苗接种的法律依据

《中华人民共和国疫苗管理法》

第四十一条：国务院卫生健康主管部门制定国家免疫规划;国家免疫规划疫苗种类由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门拟订，报国务院批准后公布。

国务院卫生健康主管部门建立国家免疫规划专家咨询委员会，并会同国务院财政部门建立国家免疫规划疫苗种类动态调整机制。

省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时，可以根据本行政区域疾病预防、控制需要，增加免疫规划疫苗种类，报国务院卫生健康主管部门备案并公布。

第四十五条：医疗卫生人员实施接种，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及现场留观等注意事项，询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况，并如实记录告知和询问情况。受种者或者其监护人应当如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况。有接种禁忌不能接种的，医疗卫生人员应当向受种者或者其监护人提出医学建议，并如实记录提出医学建议情况。

我国不同医药企业研发的新冠疫苗，所打的针剂也不一样，有的需要打一针，有的需要打两针，还有的需要打三针。新冠疫苗接种要按照接种的原则要求进行，有接种禁忌的不能接种。如果还有关于这方面的法律问题请咨询蓝箭律师网的专业律师。

直辖市个人怎么申请打新冠疫苗拓展阅读

新冠疫苗又有新消息

来源：【大河健康报】

2022年4月26日，国药集团中国生物奥密克戎变异株（以下简称奥株）新冠病毒灭活疫苗获国家药监局临床批件。

同日，国家药品监督管理局正式批准科兴控股生物技术有限公司基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究，用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。

● 中国生物

国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠灭活疫苗和完成贝塔、德尔塔变异株灭活疫苗研发的基础上，第一时间从香港大学引进奥密克戎变异毒株，2021年12月9日迅速启动了奥株灭活疫苗研发。

根据国家药监局改良型新冠疫苗指导原则和研发策略，国药集团中国生物利用新建的P3高等级生物安全实验室，完成了奥株毒种的筛选、传代、扩增，建立了三级毒种库，完成了工艺验证、多批规模化产品的制备、质量标准研究、动物体内安全性评价和免疫原性研究，结果显示奥株新冠灭活疫苗可以针对奥株及多种变异株产生高滴度中和抗体。

2022年3月3日，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所同香港研究机构确定临床方案及相关细节，3月26日和30日分别获得中国药品食品检定研究院的检定合格报告，4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料，4月12日获得伦理批件，4月13日获得临床研究批件，成为全球最早获批进入临床的奥密克戎株灭活疫苗。

同时，国药集团中国生物从1月26日开始向国家药监局药品审评中心滚动提交国内临床申报资料，启动技术审评。

4月26日，中国生物北京生物制品研究所奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗获得了中国国家药监局颁发的临床批件。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗的安全性和免疫原性。

肩负中央企业政治责任和社会责任，中国生物围绕“可诊、可治、可防”三个领域独立自主研发4款新冠诊断试剂、4款新冠特效治疗药物和在三条技术路线上成功研发4款新冠疫苗，充分发挥了医药行业国家队、主力军、顶梁柱作用，打造了维护国家生物安全的战略科技力量，促进了中国疫苗和治疗药物造福国人、惠及世界。

截至2022年4月24日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗333177.1万剂次。

● 科兴公司

据北京晚报消息，4月26日，国家药品监督管理局正式批准科兴控股生物技术有限公司基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究，用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。

2021年11月，奥密克戎变异株开始在全球范围内传播，科兴公司迅速开展奥密克戎株新冠病毒疫苗的研制工作。同年12月5日，科兴公司获得新冠病毒奥密克戎变异株感染者鼻咽拭子标本，与中国医学科学院医学实验动物研究所秦川教授团队合作开展了病毒分离和全基因测序工作，并于9日引进了香港大学分离的新冠病毒奥密克戎变异株样本。

科兴公司表示，在获取新冠病毒奥密克戎变异株样本后，其积极推进奥密克戎株新冠疫苗的毒株、细胞基质、工艺质量研究，已按GMP要求建立疫苗生产用三级种子库，并在原型疫苗的基础上，按照第二代改良疫苗研发思路，确定了疫苗制备工艺，多批产品经自检与中检院复核检验合格。

动物模型研究结果显示，科兴公司奥密克戎变异株灭活疫苗在试验动物中安全有效。

2022年1月30日，科兴公司开始向国家药监局药审中心滚动提交申请临床试验的预审评资料，于4月15日完成全套注册申报资料纸质版和电子版的提交，正式向国家药监局药审中心申请临床试验。

与此同时，2022年2月底开始，科兴公司陆续向中国大陆地区以外的多个国家和地区提交奥密克戎变异株灭活疫苗的临床申请。2022年4月14日，科兴公司基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗在香港特区获得临床批件。

来源：大河健康报综合中国生物、澎湃新闻

本文来自【大河健康报】，仅代表作者观点。全国党媒信息公共平台提供信息发布传播服务。

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